Parallel zum Europäischen Referenznetzwerk, das die Versorgung von Patienten mit seltenen rheumatologischen, autoimmunen und autoinflammatorischen Erkrankungen verbessern soll, haben wir SwissRITA gegründet. In den letzten 2 Jahren haben Referenzzentren in der Schweiz die Zulassung durch das KOSEK, die nationale Koordination für seltene Krankheiten, beantragt.

Ziel ist es, die Zusammenarbeit zwischen allen Leistungserbringern im Gesundheitswesen und den Patienten zu verbessern, was vor allem im Bereich der seltenen Krankheiten von entscheidender Bedeutung ist.

Am 28. Juni 2024 fand die erste Generalversammlung statt, und unter der engagierten Leitung von Prof. Jana Pachlopnik wählten wir den neuen Vorstand mit 16 Mitgliedern: Geraldine Blanchard-Rohner, Mary Louise Daly, Oliver Distler, Claudia Faessler, Charlotte Girard-Guyonvarc'h, Patricia Luck, Thomas Neumann, Mike Recher, Camillo Ribi, Johannes Roth, Isabelle Steeb, Urs Steiner, Katerina Theodoropoulou, Federica Vanoni, Andreas Wörner und Jana Pachlopnik Schmid

 

Um unseren Auftrag zu erfüllen, freuen wir uns über die Teilnahme von Klinikern, klinischen Wissenschaftlern, Krankenschwestern und -pflegern, Physiotherapeuten, Mitgliedern von Patientenorganisationen und anderen Fachleuten in der Schweiz, die sich mit der Betreuung von Patienten mit diesen Erkrankungen befassen. Wenn Sie sich leidenschaftlich dafür einsetzen, das Leben der von seltenen Immunkrankheiten Betroffenen zu verbessern, laden wir Sie ein, sich unserer Initiative anzuschließen. Bei Interesse, melden Sie sich bei Prof. Jana Pachlopnik (Jana.Pachlopnik@kispi.uzh.ch)!

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